铁岭3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因筛查，能查出我有没有癌症吗？
- 不能。本项目是专门针对地中海贫血、遗传性耳聋和脊肌萎缩症这三种特定的单基因遗传病进行携带者筛查，并不覆盖癌症相关基因的检测。检测目的和范围是完全不同的。
- 报告是电子版还是纸质的？怎么拿到？
- 我们默认提供加密的电子版报告，您可以通过个人账号在线查看和下载，安全方便。如果您需要纸质报告，可以在预约时或报告出具后申请，我们会安排邮寄到您铁岭的指定地址，可能会产生额外的邮寄费用。
- 这个检测可以用医保卡里的钱来支付吗？
- 很抱歉，这项基因检测属于自费项目，目前铁岭的医保政策不支持报销，也无法使用医保个人账户进行支付。需要您全额自付。
- 这个检测和那种好几千甚至上万的基因检测有什么区别？
- 主要区别在于检测范围和深度。更全面的基因检测可能覆盖数百甚至上千个基因或全外显子组，价格也更高。我们的项目精准聚焦于国内最常见的3种单基因遗传病，性价比高，旨在解决最普遍、最受关注的优生问题。
- 采样需要提前多久预约？能当天去吗？
- 建议您至少提前1个工作日进行预约，以便我们为您协调采样点和准备物料。是否可以安排当天采样，取决于您选择的采样点当日的预约情况，建议您先联系客服确认。
用户评价 (7条，均分4.6)
客服态度很好，回复快。不过有时候不同客服对同一个问题的说法稍微有点出入，可能还需要加强内部培训的统一性。但核心的检测和报告服务是扎实的，结果可信。
机构回复
非常感谢您细致的观察和中肯的批评。我们已将统一话术与知识库作为近期培训重点，以确保信息传递百分百准确。再次感谢您的督促！
作为高龄产妇，心理压力挺大的。下单后很快就安排了专属顾问，顾问特别有耐心，反复跟我确认家族史，还根据我的情况多解释了几句，感觉很负责很定制化。
机构回复
为您这样的高龄孕妈提供更细致、更具针对性的服务是我们应该做的。感谢您对我们的信任，您的安心是我们最大的追求。祝您和宝宝健康！
从购买到出报告大概用了两周多，等待的过程有点煎熬，特别是孕中期总想着这事。不过每一步都有短信提示进度（短信内容也很注意不提及具体检测项目），这种知道“到哪了”的感觉缓解了一些焦虑。如果能再快几天就更好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解您在孕期的急切心情。检测周期包含了确保准确性的必要实验流程。我们会在保证质量的前提下，持续优化流程，争取缩短周期。感谢您的耐心与信任。
采样时发现唾液采集管上的标签只有二维码和一串数字，没有任何姓名、生日等个人信息。所有样本在实验室里应该也是‘盲测’的吧？这种物理隔绝信息的做法，比单纯软件加密更让我安心。
机构回复
您说得非常对！从样本进入实验室开始，就是完全匿名的‘盲测’流程，仅通过编号关联。物理隔离与数字加密相结合，构成了我们隐私保护的双保险。感谢您对我们流程设计的深度认可。
价格小贵，但看在出报告速度和报告质量的份上，还算能接受。我4星主要扣在价格。不过话说回来，5个工作日就出结果，比我同事在其他地方做的快多了，而且报告排版清晰，数据呈现专业，让人放心。
机构回复
非常感谢您客观中肯的评价。我们理解您的感受，定价是基于检测成本、技术投入及后续服务。我们会努力优化成本，争取提供更高性价比的服务。同时，很高兴我们在速度和报告质量上获得了您的肯定。
作为孕妈，感觉检测本身没问题。但报告里的部分专业术语，虽然下面有解释，但我还是上网查了查才彻底明白。建议可以再做个更简明的“一句话总结”版，或者针对孕妈群体做个更活泼的解读版本。
机构回复
宝贵的建议已收到！我们正在规划推出更简洁直观的报告摘要版，以及不同场景下的解读指南，力求满足所有用户的需求。感谢您的助力！
价格小贵，但想想图个心安也值了。整个服务流程的体验感不错，从购买到咨询都有专属提醒，不会让人忘了下一步该干嘛。就是希望以后能多些优惠活动，让更多人能受益。
机构回复
感谢您的评价与建议。我们致力于在确保检测质量与服务体验的同时，探索更多普惠方式。您的满意对我们很重要，我们会持续优化。
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铁岭清河万核亲子鉴定基因检测中心
辽宁省铁岭市清河区清河路325号
