铁岭肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告里的内容我能看懂吗？会不会都是专业术语？
- 请您放心，报告会包含清晰的结论部分，以通俗的语言总结关键发现，比如是否存在可靶向的突变、免疫治疗相关指标的结果等。当然，报告也会包含详细的原始数据和专业分析部分，供您的主治医生进行深度解读和制定方案。
- 报告是电子版还是纸质的？怎么给我？
- 您会收到一份详细的电子版报告，通过加密方式发送到您指定的邮箱。如有需要，也可以申请邮寄纸质报告。顾问会指导您如何查阅。
- 如果检测后我需要用到的药很贵，这个检测能帮我省药钱吗？
- 检测的核心价值在于“精准”，避免使用无效或副作用大的药物，从而提高治疗效率。它可能帮助您找到性价比更高或更有效的治疗方案，从整体治疗过程看，有可能节省不必要的药物开支，但无法直接抵扣药费。它是一项自费的投资，旨在优化后续支出。
- 报告说有“胚系突变”，怀疑是遗传的，我该怎么办？
- 首先请不要慌张。报告提示的胚系突变需要进一步验证。建议您咨询遗传咨询师或相关科室医生，他们可能会建议您进行专门的遗传验证检测，并评估对您个人及家人的健康风险，制定相应的健康管理计划。
- 我的报告结果，外地大医院的专家能看懂并参考吗？
- 完全可以。我们的报告格式专业、规范，包含了详细的基因变异列表、临床意义解读、相关用药和预后信息等，是肿瘤诊疗中常见的专业参考文件。外地专家可以据此进行综合评估。
用户评价 (7条，均分5.0)
在万核做的肿瘤基因检测，出报告时间比之前问的另一家快了一周多，这点对病人来说太关键了。客服很耐心，每一步都解释得很清楚，不像有的地方交了钱就没那么上心了。报告内容详细，还有电话解读服务，帮忙联系了专家看了报告。虽然价格不算最便宜，但整体体验和效率确实让我觉得值。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。我们坚持以专业技术和高效流程，为患者争取宝贵的诊疗时间。精准的检测与清晰的解读服务是我们的核心承诺，后续若有任何疑问，我们的医学团队将持续为您提供支持。
我是患者本人，比较在意心理感受。整个过程中，工作人员从不当着其他候诊的人讨论病情，都是单独房间沟通。报告也是用专属链接和密码发到我邮箱，连家人想看都需要我转发。这种被小心翼翼保护的感觉，对病人来说是一种慰藉。
机构回复
非常理解您的心情。我们要求所有服务人员都必须接受隐私保护与人文关怀培训，在细节处体现对每一位用户尊严和隐私的守护。感谢您对我们服务的细腻感受。
报告内容非常专业详尽，甚至列出了相关参考文献。但对于非医学背景的我们来说，信息量太大了，有点 overwhelm。尽管有电话解读，但如果能附带一个一两页的、给家属看的‘极简版’结论就更完美了。
机构回复
您的建议非常宝贵！我们已经注意到这个问题，并正在设计一个面向患者和家属的‘关键发现摘要页’，让核心结论一目了然。感谢！
我妈妈是晚期结直肠癌，主治医生推荐做的。检测本身没什么问题，但后续服务真的超出预期。他们不仅给了报告，隔了两个月还主动联系，询问病情变化和新药进展，并提供了最新的相关临床试验信息，感觉他们是真的在持续关注。
机构回复
感谢您分享这份温暖的体验。我们致力于提供长期价值，持续跟踪医学进展并为用户更新相关信息是我们的责任。很高兴能为您和家人带来一些帮助，祝阿姨治疗顺利！
我是来做肺癌基因检测的。特别喜欢他们提供的电子报告系统，用密码登录后能在手机上看，图文并茂，关键突变还有高亮解释。比纸质报告方便保管和查阅。线下机构的氛围也很沉稳，不像有些地方很喧闹，让人能静下心来看报告和思考后续治疗。
机构回复
感谢您对我们数字化报告系统的喜爱。我们致力于将专业结果以清晰、便捷的方式呈现给用户，方便您随时查阅并与医生沟通。安静沉稳的环境也是为了给您提供更好的报告解读与决策空间。
我是体检发现肿瘤标志物异常，心里发慌就做了这个检测。最满意的是报告解读部分，除了基因突变结果，还综合评估了我的遗传风险和临床意义，分成了‘明确致病’、‘可能致病’等好几类，让我和医生讨论时心里特别有底。专业性没得说。
机构回复
感谢您的认可。面对体检异常，清晰、全面的风险评估正是我们努力提供的价值。报告的结构化呈现旨在帮助您和医生高效决策。祝您后续诊疗一切顺利。
为了靶向用药参考做的检测，最怕个人信息和检测结果被滥用。他们用的是独立数据库，和公共网络物理隔离，客服解释得很清楚。而且申请报告解读时，需要我本人多次验证身份，虽然稍微有点麻烦，但都是为了安全，反而更让人信赖。
机构回复
安全与便捷有时需要权衡，感谢您的理解。我们采用的内外网隔离及多重身份验证体系，正是为了构筑最高等级的数据安全屏障，确保只有您本人能掌控核心数据。麻烦一点，安全十分。
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铁岭清河万核亲子鉴定基因检测中心
辽宁省铁岭市清河区清河路325号
